- Se detectaron irregularidades en los lotes BXJUVG1 y BXHZ5T1; la presentación en frasco es inexistente para el mercado nacional
Morelia, Michoacán, 23 de febrero de 2026.- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), a través de la Secretaría de Salud de Michoacán (SSM), informa a la población sobre la alerta sanitaria respecto a la falsificación de dos lotes del medicamento Xarelto®️ (Rivaroxabán) 20 mg comprimidos, indicado para el tratamiento de la trombosis venosa profunda.
De acuerdo con la alerta sanitaria, se detectó la falsificación de los números de lote BXJUVG1, con fecha de caducidad alterada a JUN 2026, cuyo lote original correspondía al año 2024, y BXHZ5T1, con fecha de caducidad del DIC 2027; cuyo lote original corresponde al año 2019. Además, la presentación en frasco no existe para el mercado mexicano.
La falsificación y comercialización de este tipo de productos representa un riesgo para la salud, ya que se desconocen las condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte, por lo que no se garantiza su calidad, seguridad ni eficacia.
Por ello, se exhorta a la población no adquirir ni utilizar Xarelto®️ (Rivaroxabán) 20 mg con los lotes BXJUVG1 y BXHZ5T1, independientemente de la fecha de caducidad que presenten. Evitar la compra de medicamentos en la vía pública, tianguis, mercados informales, plataformas de comercio electrónico o sitios web no oficiales, especialmente cuando se ofrezcan a precios inusualmente bajos, presenten textos en otro idioma distinto al español o no cuenten con registro sanitario.
En caso de identificar la comercialización de los productos señalados, se invita a realizar la denuncia sanitaria correspondiente. Las reacciones adversas pueden reportarse al correo farmacovigilancia@cofepris.gob.mx